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华西第二医院产检顺利通过却出生罕见病患儿的那些事 患儿于2018年10月31日出生,各瓣膜微量反流,后期越发严重,于2020年7月7日做全基因及相关检查,检测报告诊断为FBN1单基因突变引起马凡综合征,后来咨询各方面医生,了解到孩子这种情况要查全外显子检测或全基因检测,才能排除,而当时华西第二医院胡婷医生开出的医嘱单并未告知我们要求做这个检测,这不是存在漏诊了吗?现在院方回复医生履行了知情告知义务,是孩子出生后告知的吗,我们都是孩子出生后才知道需要做全外显子和全基因检测。作为全国知名的医院和三甲医院,你们可知道患儿出生都要承受多大痛苦,出生就开始每天吃药,还不知道那天就会发病失去生命,由于特殊面容每天都有多少人指指点点,由于基因变异导致骨骼改变,同龄孩子可以自由玩耍而她就不行,现在还不知道有没学校能接收她。大家都来看看四川人心中第一的医院,医生,教授,专家都是怎样的。
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