染色体异常10号染色体长臂缺失的经历 有朋友生下过染色体异常的宝宝吗？二宝的到来让我们夫妻很意外，因为已经有了大宝，想给她全部的爱，对于二宝刚开始是有过纠结的，但是最后还是决定迎接新家庭成员的到来。积极的做着产检和对未来的憧憬，一切都很顺利，为二宝准备他需要的一切。然而在四个多月做四维彩超的时候意外发生了，医院报告说二宝左心室有两个钙化点，建议可以观察或者做无创查下DNA,为稳妥起见我们决定做无创，因为对二宝没有伤害，是抽母体的血液检查，当时的心态很好，以为只是宝宝还没长好的原因，给他时间相信他肯定没问题的，但是十来天以后的一通电话让我们没了笑容，无创报告显示二宝10号染色体有异常当时我们夫妻是有点懵了，随着就是网上一通疯狂的了解10号染色体的情况以及对无创DNA结果的质疑，毕竟我们夫妻和大宝很正常，然后又了解到了很多网友用羊水穿刺成功翻盘的案例，让我们重新燃起希望，接着在华西二院做了羊水穿刺，经过漫长的13天，然而又迎来了异常报告的电话，那会儿心里是崩溃的，当拿到结果的时候是真正的蒙了，羊水穿刺上，10号染色体长臂部分缺失，7000多kb，简直字字诛心。随后预约门诊，期间疯狂的在网上查资料，多么希望能看到一个同样情况的宝宝安全健康的出生案例下载了好几个医生App，只要是遗传咨询，优生咨询的医生一通挂号图文门诊，这时已经病急乱投医了，然而这只是让我们的心越来越沉，因为羊穿报告上说：缺失区域为明确单倍剂量不足区域，明确单倍剂量不足基因1个。疯狂的问诊得到的结果是预后发生生长发育迟缓，智力发育迟缓，肿瘤的可能性很大，但是可以做父母的基因芯片来做比对，又有了新的希望，然而在华西二院的门诊拿着报告单找到遗传的科室，也是觉得预后不好的可能性很大，医生的解释很详细，详细到我们绝望，最后更是根据我们夫妻以及大宝的情况觉得让我们做基因对比的必要都没有建议是终止妊娠………想问下看到帖子的朋友，有没有认识生下过染色体有问题的宝宝而宝宝又没事的？楼主，你后来怎么样了

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