守法的药企被要求高额赔偿1.9亿，合理吗？（五）(转载) 药品生产和经营涉及公民的生命健康权，涉及社会公共安全，《药品管理法》等法律法规均对药品的生产、经营实行严格的管理。药品生产和销售的注册许可制度属于《药品管理法》的基本制度，围绕这一基本制度的相关法律法规的规定应属于效力性强制性规范，违反这些规定的协议应属无效协议。虽然涉案当事人在履行协议过程中生产的药品尚无证据存在质量问题，亦未被药品监管部门处罚（2009年兰陵公司所接两级药监部门的审批意见和通知即是警示），但药品是否存在质量问题并不是证明合同是否有效的理由，公共安全和民众健康是最高的决定因素！不久前，中央对长生生物违法生产销售疫苗劣药案的严厉查处及其违法事实的性质认定，使背负有胁从进行涉嫌假药生产履约原罪的兰陵公司看到了药品监管拨乱反正的决心，重新树立起遵从依法治国的信心，故将兰陵公司配合三维公司涉嫌假药生产销售且数量巨大的事实予以反映，希望得到法院、检察院、国家监察委、国家药监部门和社会公众的关注，公开公正，辩明是非，重新评定系列合作协议的合法性和有效性，查处药品违法行为，求得正确处置，定争止纷。

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